Костя с НГ тебя и Рождеством:) И еще моя фамилия пишется через "ь" вот :) Отчет хороший:) Кстати был и пытался туда написать, написно такого мыла нет:) Так что потом наверн, если примут:)
Сережа.

Здравствуйте
Пишет мама ребенка больного НО. Нам только через 7 лет жизни поставили такой диагноз.Что нам делать
,как дальше жить,напишите как болезнь лечится,помогите

здравствуйте. спасибо Константину за адрес вашего сайта я ознакомилась с тем что меня интересовало не знаю что сообщить вам. я сама страдаю данным заболеванием с малых лет. и понимаю вас очень хорошо. спасибо за вашу поддержку.

Мне 20 год, я из Беларуси, сейчас я студентка двух университетов, с детства я старадаю НО, 4 года назад я перенесла 2 корригирующие операции и вот уже 3 года как хожу, правда, пока при помощи опоры. На данный момент лечусь препоратами группы бифосфонаты, но слышала, что при этом диагнозе применяют гормон роста. Хотела бы пообщеться с людьми, которые знают о местах и методах лечения этого заболевания.

Интересный сайт! Удачи Вам!

Костя, поздравляю!!!!!!!!!! Б-г в помощь! млад.Михаилу многия лета!!!!

Привет Костя!
У Тебя прекрасный сайт. Спасибо за то, что разместил мою фотографию. У меня сейчас последний парад т.е. сессия, ну нечего прорвемся ведь если сдам то уже будет половина, нас тут уже называет психолгами, надо держать марку.

Привет ребята,
Наконец я опять попала на вашу страничку! Надеюсь,что кто-то меня еще помнит. Я доктор Белова Наталия Александровна из Института Педиатрии. Когда-то занималась лечением НО, потом препараты пропали или стали стоить слишком дорого, и в институте проводить лечение стало невозможно. Многих ребят, приславших анкеты, я помню очень хорошу: Алешу Боровинского, Таню Чепкасову, Дамира Сеитова. Еще где-то в сети бродят Димка Баранов и Максим Андреев, есть еще дети Михаила Каленова. Есть еще две девочки (уже взрослые) из Ставропольского края, с которыми я переписываюсь. Хочется отыскать всех - вместе всегда легче. Сережа, ты просто молодец!!! Мало того, что ты делаешь очень важное и нужное дело, ты еще и web- дизайнер замечательный. Ребята, я сейчас пытаюсь пробить через несколько лекарственных фирм препараты для лечения несовершенного остеогенеза (бесплатно), и еще бесплатную денситометрию для контроля. Как вы знаете, в большинстве стран все пациенты с НО получают стандартное лечение (обычно памидронат или другие дифосфонаты), и вроде с хорошим эффектом (уменьшение болей, уменьшение частоты переломов, увеличение активности). В свое время (в конце 80-х) мы их тоже пытались применять, но тогда не понравились побочные эффекты (температура, рвота). Правда, тогда препараты были совсем другие, более токсичные. Пожалуйста, откликнитесь, ребята и взрослые с OI, кто хотел бы получать это лечение. Я хотела бы представить (если можно) ваш сайт потенциальным спонсорам в надежде получить от них лекарства.
Напишите мне, пожалуйста, что вы думаете.
С уважением,
Н.А.

был, читал, фото никаких не видел. а так здорово.
Ж Е Л А Ю У Д А Ч И И В ДАЛЬНЕЙШЕМ !

Кость, сыночек просто чудо!!! И ты молодец!

Костя, ты молодец! Я всё же надеюсь, что смогу тебе чем-нибудь помочь. Дело-то хорошее.
Всё будет замечательно.