Дмитриев Данила

Несовершенный остеогенез: постсоюзная территория!

Дмитриев Данила

Даня Дмитриев, 7 лет, несовершенный остеогенез, срочно нужен генотропин на полугодовой курс. 124 тыс. руб.

Мне 35 лет, я инвалид первой группы, передвигаюсь на костылях. У меня и сына Даниила редкое наследственное заболевание -- несовершенный остеогенез (хрупкость костей). Кости ломаются без видимой причины. Людей с таким заболеванием зовут "хрустальными". Даня до четырех лет не ходил: дважды в год ломались ноги. Сын учится на дому. В школу боюсь его отдавать. Даня на голову ниже ровесников, мало двигается, хотя по характеру очень живой и общительный. Полтора года его лечат дифосфонатами в московском Американском медцентре. Врач нашла спонсоров, и после четырех курсов Даня начал ходить, мышцы окрепли. Лечение надо продолжить генотропином, который даст толчок росту костей и укрепит их. С сыном мы живем на пенсии, на работу меня не берут. А время, когда действие генотропина для Дани эффективно, уходит. Очень прошу помочь нам. Алексей Дмитриев, Ленинградская область.

Зав. отделением педиатрии Американского медцентра Наталья Белова (Москва): "Костную ткань можно уплотнить. Лечение уже дало хороший результат, теперь нужен гормон роста. Надо немедленно провести два курса. При положительном эффекте будем думать, как обеспечить мальчика препаратом до полового созревания. А там кости окрепнут за счет собственных гормонов".

«КоммерсантЪ» 9.11.2007

Прочитать обращение о помощи можно здесь.

Интернет-страница Данилки.